Kort informasjon om bloggen
Dette er en blogg om å leve med sykdommen M.E., slik det er for meg.
Alle tekstene er skrevet av meg,
Anne-Helene Ose-Johansen,
med mindre noe annet er oppgitt.Legg gjerne igjen en kommentarer og del innlegg du liker, men du kan ikke kopiere teksten og publisere den selv.
Velkommen!
Følg meg på Blogglisten, klikk på ikonet
Følg min blogg med RSS
Facebook
Stem på bloggen på toppen!
Mest sette innlegg & sider
-
Siste innlegg
Kategorier
Arkiv
Gjestene mine har besøkt meg
- 101,675 ganger
Blogroll
Kategoriarkiv: Livet som det er
Baklengs inn i framtiden
Helt stille står jeg, kjenner roen dempe all aktivitet, alle tanker. Jeg setter meg ned, kjenner bakken under meg; gresset, stråene, litt mose. Et lite stykke bortover er bakken dekket av lett krøllet liljekonvallblader. Ikke særlig lenger borte er elva … Fortsett å lese
Publisert i Livet som det er
Merket med aksept, baklengs inn i framtiden, endringer, forebygging, fremtiden, kronisk sykdom, kronisk utmattelsessyndrom, livet, livskvalitet, ME, myalgisk encefalopati, selvutvikling, tanker, utmattelse
8 kommentarer
Livets kurve
Hvis jeg skulle laget en kurve over livets bølger, hvordan ville den sett ut da? Er det hendelser, relasjoner eller hva jeg føler for dem som ville skapt de største bevegelsene?
Publisert i Livet som det er, Uncategorized
Merket med kommunikasjon, kronisk sykdom, livet, livskvalitet, ME, myalgisk encefalopati, tanker, underfundigheter
4 kommentarer
Den kjente veien er nesten ukjent
Jeg putter føttene i svære sko og undrer meg over at de glatt smetter inn i dem. Er jeg så stor? Jakkens glidelås fletter seg sammen, som om den er vant med det – noe den ikke er. Jeg legger … Fortsett å lese
Publisert i Livet som det er
Merket med CFS, følelser, fysisk aktivitet, gå tur, glede, grille pølser, kronisk sykdom, kronisk tretthetssyndrom, kronisk utmattelsessyndrom, livskvalitet, ME, myalgisk encefalopati, natur, påske 2013, påskefjellet, savn, være sosial, venner, vennskap
9 kommentarer
Har sykdommen forandret meg? Hvem er jeg blitt?
Jeg leser SerendipityCat sitt innlegg om hvordan hun tror livet vil endre seg når hun slipper ut av ME-fengselet. Det får meg til å tenke over hva jeg selv tror vil endre seg. Tidligere har jeg tenkt at livet ville … Fortsett å lese
Kaféører
Jeg hører fordømmelsen stige og en lav knurrelyd siger innover rommet. Hun kan umulig ha ME, mumles det, hun gidder sikkert ikke, hun likte seg bare ikke i jobben, hevdes det. Jeg sitter ved et bord lenger borte og lytter. … Fortsett å lese
Publisert i Livet som det er
Merket med CFS, følelser, fordømmelse, fordommer, fritid, holdninger, kaféprat, kafeører, kronisk sykdom, kronisk tretthetssyndrom, kronisk utmattelsessyndrom, leve livet, livskvalitet, lufte seg litt, lytte til andres samtaler, ME, normaltfungerende, overhøre samtaler, rakke ned på andre, reaksjon på andres holdninger, skravling, sladring, snakke om naboer, sosiale behov, sverte, sykdom, ustelte hager og rot i bakgården, venner, venninner, vennskakp
18 kommentarer
Den beste følelsen og en tanke om menneskeverd
Den beste følelsen er den som setter seg i kroppen når den har bært meg ute i friluft så lenge jeg har ønsket. Den beste følelsen er den som skapes av viten om skrift lagt bak meg. Når jeg har … Fortsett å lese
Publisert i Livet som det er
Merket med øde øy, baking, CFS, dele med andre, energi, følelser, forheving, gjøre nytte for seg, glede, god følelse, kronisk sykdom, kronisk tretthetssyndrom, kronisk utmattelsessyndrom, livskvalitet, ME, menneskeverd, myalgisk encefalopati, prestasjon, produktiv, ressurs, samspill med andre, skrive, somatikk, sykdom, være nyttig
12 kommentarer
Ditt lunefulle beist!
Du er motstridig og motvillig igjen? Hmm.. vel, jeg begynner å kjenne deg ganske godt og vet hvor lunefull du kan være, ditt beist! Så du bryr deg ikke om alle støvdottene som flyr? Nehei, så det er slik du … Fortsett å lese
Publisert i Livet som det er
Merket med advent, ønsker, ønsker for livet, begrensninger, CFS, desember, energi, familie, hindringer, jul, julegaver, kamp, kjønn, kjønnsroller, kronisk sykdom, kronisk tretthetssyndrom, kronisk utmattelsessyndrom, kropp, likestilling, livet, livskvalitet, mann, ME, ME-syk kropp, psykopatisk kropp, sinne, sykdom, vilje
13 kommentarer
Summer time
Hva betyr Summer TIME for deg? Ege Denne stiller spørsmålet og jeg klarer ikke la det ligge, for det trigger noe i meg. Sommer er forventning, det er å vente, lengte og ønske. Sommer er å ikke få det man … Fortsett å lese
Publisert i Livet som det er
Merket med CFS, den nakne sannhet, enkle gleder, familie, hvile bort sommeren, idyll, ikke frisk, kronisk sykdom, kronisk tretthetssyndrom, kronisk utmattelsessyndrom, livskvalitet, ME, myalgisk encefalopati, sommer i senga, sommer og syk, sommer-assosiasjoner, sykdom
26 kommentarer
Den deilige følelsen av en kropp som kan brukes
Den deilige følelsen av en kropp som er brukt gjennom store deler av dagen. Den litt ømme, slitne tregheten av muskler som har jobbet og utført det de skulle. Den deilige følelsen av å lande mykt, men samtidig tungt, nedi … Fortsett å lese


Blopp